在上一篇文章中，我们指出神经退行性疾病给全球公共健康带来了沉重负担。这一现象主要源于神经系统的复杂发病机制以及有限的治愈手段，因此，对神经细胞功能调控与替代治疗的研究显得愈发紧迫。在这个背景下，脑类器官逐步发展成为一种重要的研究模型，广泛应用于神经发育研究、疾病模型创建、新药研发及精准治疗等领域。

重组层粘连蛋白蛛丝支架的优势

本文将介绍一种基于重组层粘连蛋白蛛丝支架（Biosilk-Biolaminin支架）构建的脑类器官，其表现出多项值得关注的特性。传统的类器官（VMorg）在培养过程中常常面临明显的内外部差异，这种差异在培养12天时就会显现。而采用Biosilk的腹侧中脑类器官（Silk-VMorg）在同一时间内的内外部分差异较小，整体结构更趋于均质。更重要的是，与传统类器官易出现坏死中心不同，经过6个月的培养，Biosilk类器官仍能保持无坏死中心的状态。这是由于Biosilk的多孔网络结构，能够促进营养和氧气的流动，为细胞提供稳定的微环境，从而使其适合长期观察神经发育过程及模拟慢性神经疾病。

多巴胺能神经元的成熟

重组层粘连蛋白蛛丝通过组织特异性层粘连蛋白亚型（如Biolaminin111）调节细胞外基质，从而促进多巴胺能神经元的成熟。经过90天的功能记录表明，Biosilk类器官中的功能细胞分布较为广泛，而传统类器官中的功能细胞分布则相对有限。此外，培养4个月时，重组层粘连蛋白蛛丝中多巴胺能神经元细胞簇所占比例明显高于传统VM类器官，这进一步验证了其优越性。

细胞型群体的一致性

在培养1个月时，单细胞测序数据显示，重组层粘连蛋白蛛丝VM类器官的不同细胞类型集群与传统类器官相比，具有更强的一致性和更低的变异性。同时，在培养2个月时的qRT-PCR分析显示，重组层粘连蛋白蛛丝类器官在调控关键基因（尤其是多巴胺能神经元相关的TH、DDC等标志物）的表达上具有积极作用。这使得类器官的细胞功能更接近于生理状态，为神经发育、帕金森病等研究提供了一个更好的模型，从而使研究结果更加可靠。

展望未来

这些优越特性使得以重组层粘连蛋白蛛丝支架构建的脑类器官在神经发育机制研究以及神经疾病模型建立等领域展现出巨大的应用潜力。我们期待人生就是博-尊龙凯时在生物医疗3D类器官模型构建、新药研发及精准医疗等方面发挥更大的价值。让我们共同关注细胞治疗领域的发展，期待更多的突破！