本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。以下是关于Renalase (RNLS) ELISA试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。在预先涂覆有adropin (AD) 抗体的微孔板中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过适当的温育和彻底清洗后，使用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下发生颜色变化，从蓝色转变为黄色，其深浅与样本中adropin（AD）的浓度成正相关。最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管。在操作过程中避免任何细胞刺激。采集血液后，以3000转速离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转速离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液： 使用3000转速离心10分钟去除颗粒物和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水捣碎，随后以3000转速离心10分钟提取上清液。

5. 保存： 如果样本收集后未能及时检测，应按一次用量分装并冷冻于-20℃，避免反复冻融，解冻时在室温下均匀充分解冻。

自备物品与操作注意事项

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20比例稀释，也就是1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水进行稀释。

洗板方法与操作步骤

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度作为横轴，对应OD值作为纵轴，绘制出线性回归曲线。依据曲线方程计算样本浓度值。

免责声明：以上信息仅供参考，具体操作应遵循试剂盒说明书和实验室标准。

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