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NEWSRenalase(RNLS)ELISA试剂盒说明 - 人生就是博,尊龙凯时品牌解析
来源:殷环娅 日期:2025-02-28本试剂盒仅限于科学研究用途,严禁用于医学诊断。以下是关于Renalase (RNLS) ELISA试剂盒的使用说明。
本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)。在预先涂覆有adropin (AD) 抗体的微孔板中,依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过适当的温育和彻底清洗后,使用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下发生颜色变化,从蓝色转变为黄色,其深浅与样本中adropin(AD)的浓度成正相关。最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),并计算样品浓度。
1. 血清: 使用不含热原和内毒素的试管。在操作过程中避免任何细胞刺激。采集血液后,以3000转速离心10分钟,迅速小心地分离血清和红细胞。
2. 血浆: 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂,3000转速离心30分钟,取上清液。
3. 细胞上清液: 使用3000转速离心10分钟去除颗粒物和聚合物。
4. 组织匀浆: 将组织加入适量生理盐水捣碎,随后以3000转速离心10分钟提取上清液。
5. 保存: 如果样本收集后未能及时检测,应按一次用量分装并冷冻于-20℃,避免反复冻融,解冻时在室温下均匀充分解冻。
本试剂盒包含标准品(S0-S5),其浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。
20×洗涤缓冲液的稀释:将蒸馏水按1:20比例稀释,也就是1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水进行稀释。
绘制标准曲线:在Excel中,以标准品浓度作为横轴,对应OD值作为纵轴,绘制出线性回归曲线。依据曲线方程计算样本浓度值。
免责声明:以上信息仅供参考,具体操作应遵循试剂盒说明书和实验室标准。
人生就是博-尊龙凯时,致力于生物医疗领域的科研与创新。我们提供高质量的试剂盒,支持科学研究的持续发展。
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